Patsient | Aasia ja Vaikse ookeani piirkond
Sellel lehel olevad juhendid annavad teile kui patsiendile meie toodete kohta lisateavet ning võimaldavad teil pidada põhjalikumat ja teadlikumat vestlust teid raviva meditsiinitöötajaga võimaliku plaanis oleva või tulevikus plaanitava protseduuri osas.
Sellel lehel on teave Terumo Medical Corporationi (seaduslik tootja) Austraalias kasutamiseks toodetud meditsiiniseadmete kohta. Kui teil on küsimusi, võtke ühendust Terumo Australia Pty Ltd.-ga.
Lahtiütlus
Angio-Seal VCD patsiendi infoleht (PIL) on EL-i spetsiifiline, kuid annab kõigile patsientidele teavet seadme kohta. Teie arst on saanud üksikasjalikumat teavet Angio-Seal VCD kohta ning saab teile pärast protseduuri täiendavaid suuniseid anda.
***Kõik Austraalias asuvad patsiendid peavad pöörama tähelepanu järgnevatele TGA nõuetele.
Vahejuhtumist teavitamine
Tõsistest vahejuhtumitest teavitamine Kõik tõsised vahejuhtumid tuleb raporteerida nii seadme tootjale (Terumo Medical Corporation) kui ka Therapeutic Goods Administrationile (TGA), kasutades alljärgnevalt toodud kontaktandmeid.
Therapeutic Goods Administration (TGA):
|
Tootja: Terumo Medical Corporation 265 Davidson Avenue, Suite 320 Somerset, NJ 08837, Ameerika Ühendriigid +1 732 302 4900 +1 800 283 7866
|
Turustaja/Sponsor: Terumo Australia Pty Ltd Macquarie Park NSW 2113 Austraalia T: 1800 837 866 T: 0800 66 77 57
|
VÕTKE ÜHENDUST KLIENDITEENINDUSEGA
Terumo Australia Pty Limited Level 4, Building A 5 Talavera Road, Macquarie Park NSW, 2113, Australia
Telefon: 1800 837 866