Páciens | Ázsiai és csendes-óceáni térség
Az ezen az oldalon elérhető útmutatók további információkat nyújtanak Önnek, mint páciensnek a termékeinkről, és lehetővé teszik, hogy egy esetleges jelenlegi vagy jövőbeli eljárásról alaposabb és tájékozottabb beszélgetést folytasson egészségügyi szakemberével.
Ez az oldal a Terumo Medical Corporation (törvényes gyártó) által gyártott orvostechnikai eszközökről nyújt tájékoztatást Ausztráliában. Ha bármilyen kérdése van, forduljon a Terumo Australia Pty Ltd.-hez.
Felelősségi nyilatkozat:
Az Angio-Seal VCD betegtájékoztatója (PIL) kifejezetten az EU-ra vonatkozik, de minden beteg számára tájékoztatást nyújt az eszközről. Kezelőorvosa részletesebb tájékoztatást is kapott az Angio-Seal VCD-ről, így az eljárás után további útmutatást tud adni.
***Minden Ausztráliában élő betegnek figyelembe kell vennie a TGA következő követelményét:
Esemény bejelentés:
Súlyos események bejelentése: Minden súlyos eseményt jelenteni kell mind az eszköz gyártója (Terumo Medical Corporation), mind a Therapeutic Goods Administration (TGA) felé az alábbiakban megadott elérhetőségeken.
Therapeutic Goods Administration (TGA):
|
Gyártó: Terumo Medical Corporation 265 Davidson Avenue, Suite 320 Somerset, NJ 08837 USA +1 732 302 4900 +1 800 283 7866
|
Forgalmazó/megbízó: Terumo Australia Pty Ltd Macquarie Park NSW 2113 Ausztrália T: 1800 837 866 T: 0800 66 77 57
|
KAPCSOLATFELVÉTEL AZ ÜGYFÉLSZOLGÁLATTAL
Terumo Australia Pty Limited Level 4, Building A 5 Talavera Road, Macquarie Park NSW, 2113, Ausztrália
Telefon: 1800 837 866