Pasient | Asia og Stillehavet
Veiledningene som er tilgjengelige på denne siden vil gi deg, som pasient, ytterligere informasjon om produktene våre, og gjøre deg i stand til å ha en mer robust og kunnskapsrik samtale med legen din om en mulig nåværende eller fremtidig prosedyre.
Denne siden gir informasjon om medisinsk utstyr produsert av Terumo Medical Corporation (juridisk produsent) for Australia. Hvis du har noen spørsmål, kan du ta kontakt med Terumo Australia Pty Ltd.
Ansvarsfraskrivelse:
Pasientinformasjonsheftet (PIL) dokumentet for Angio-Seal VCD er spesifikt for EU, men gir alle pasienter informasjon om enheten. Legen din får mer detaljert informasjon om Angio-Seal VCD og kan gi deg ytterligere veiledning etter prosedyren.
***Alle pasienter i Australia bør merke seg følgende krav fra TGA:
Hendelsesrapportering:
Rapportering av alvorlige hendelser: Enhver forekomst av alvorlige hendelser skal rapporteres til både produsenten av enheten (Terumo Medical Corporation) og til Therapeutic Goods Administration (TGA). Rapporter ved å bruke kontaktinformasjonen nedenfor.
Therapeutic Goods Administration (TGA):
|
Produsent: Terumo Medical Corporation 265 Davidson Avenue, Suite 320 Somerset, NJ 08837 USA +1 732 302 4900 +1 800 283 7866
|
Distributør/Sponsor: Terumo Australia Pty Ltd Macquarie Park NSW 2113 Australia T: 1800 837 866 T: 0800 66 77 57
|
KONTAKT KUNDESTØTTE
Terumo Australia Pty Limited Level 4, Building A 5 Talavera Road, Macquarie Park NSW, 2113, Australia
Tlf: 1800 837 866